Ceftriaxon Navamedic 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceftriaxon navamedic 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

navamedic asa - ceftriaxone sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - keftriaksoni

MENJUGATE 10 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

menjugate 10 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio

glaxosmithkline vaccines s.r.l - neisseria meningitidis-c oligosaccharide, kurkkumätä konjugaatti - injektioneste, suspensio - 10 mikrog / 0.5 ml - meningokokkibakteeri c, puhdistettu polysakkaridi antigeeniin konjugoitu

MENJUGATE 10 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

menjugate 10 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

glaxosmithkline vaccines s.r.l - neisseria meningitidis-c oligosaccharide, kurkkumätä konjugaatti - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 10 mikrog / 0.5 ml - meningokokkibakteeri c, puhdistettu polysakkaridi antigeeniin konjugoitu

Ultomiris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektiiviset immunosuppressantit - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

FLUPAR-VACCIN 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flupar-vaccin 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

orion oyj - influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

INFLUVAC injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

influvac injektioneste

abbott healthcare products b.v - influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

FLUVIRIN injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluvirin injektioneste

chiron vaccines limited - influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste - inaktivoitu influenssarokote (koko virus)

INFLUVAC 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

influvac 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

mylan healthcare b.v. - influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

FLUVIRIN injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluvirin injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

chiron vaccines limited - influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

AGRIPPAL 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

agrippal 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

seqirus s.r.l. - influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - inaktivoitu influenssarokote (koko virus)